2025年の外骨格装具製造：次世代テクノロジーと急増する需要がモビリティソリューションを再形成しています。市場の成長、イノベーションの推進要因、アシスティブウェアの未来を探る。

• エグゼクティブサマリー：2025年以降の重要な洞察
• 市場概要：規模、セグメンテーション、2025〜2030年の成長予測
• 成長予測：CAGR分析と収益推定（2025〜2030年）
• 技術の風景：材料、センサー、AI統合の革新
• 競争分析：主要プレーヤー、スタートアップ、戦略的動き
• 規制環境と償還トレンド
• エンドユーザーセグメント：医療、産業、軍事、消費者アプリケーション
• 地域分析：北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、新興市場
• 投資動向と資金調達の風景
• 課題と障壁：製造、採用、スケーラビリティ
• 将来の展望：破壊的トレンドと2030年までの市場機会
• 参考文献

エグゼクティブサマリー：2025年以降の重要な洞察

外骨格装具製造セクターは、2025年以降に急速な技術革新、臨床応用の拡大、規制枠組みの進化により、重要な変革を迎える準備が整っています。外骨格装具は、人間の動きをサポートまたは強化するために設計されたウェアラブルデバイスであり、医療リハビリテーション、産業エルゴノミクス、障害者に対するモビリティ支援においてますます採用が進んでいます。軽量材料、高度なロボティクス、人工知能の融合により、製造業者はより適応性が高く、ユーザーフレンドリーで、コスト効果の高いソリューションを生産できるようになっています。

2025年の重要な洞察は、特にリハビリテーションセンターや病院での下肢および上肢の外骨格に対する需要の急増を示しています。リアルタイムデータ分析とリモートモニタリング機能の統合は、患者の成果を向上させ、個別化された治療プログラムを可能にしています。主要な業界プレーヤーは、デバイスの快適性、バッテリー寿命、生体力学的整列を改善するための研究開発に投資しており、広範な採用に対する従来の障壁に対処しています。

米国食品医薬品局や欧州委員会 保健食品安全総局などの規制機関は、革新的な外骨格デバイスの承認プロセスを簡素化しており、市場参入のためのより好ましい環境を育成しています。同時に、製造業者、医療提供者、学術機関の間の協力は、臨床の検証を加速し、外骨格の有効性の証拠基盤を拡大しています。

産業セクターでも、職場での怪我を減少させ、労働者の生産性を高めるために外骨格装具の採用が増えています。ホンダR&D株式会社やSuitX（オットボックの子会社）などの企業は、物流、建設、製造環境向けのエルゴノミック外骨格を開発しています。これらの開発は、特にモジュール式でカスタマイズ可能なデザインの分野でさらなる投資と革新を促進することが期待されています。

今後、外骨格装具製造業界は、公的および民間の資金の増加、アシスティブテクノロジーへの意識の高まり、デバイスのアクセス性の向上から利益を得ることが見込まれます。おそらく、このセクターが成熟していく中で、製造業者は新たな機会を捉え、世界中のさまざまなユーザーのニーズに応えるために、革新と手頃な価格および規制遵守のバランスを取る必要があります。

市場概要：規模、セグメンテーション、2025〜2030年の成長予測

外骨格装具製造市場は、ウェアラブルロボティクスの進展、リハビリテーションソリューションへの需要の増加、高齢化人口の増加によって堅調な成長を遂げています。2025年には、世界市場の規模が数十億ドルを超えると予測されており、医療技術への強力な投資と健全な医療インフラが整った北米およびヨーロッパが採用のリーダーとされています。アジア太平洋地域は、医療アクセスの拡大とアシスティブテクノロジーを支援する政府イニシアティブによって高成長地域として登場しています。

外骨格装具市場内のセグメンテーションは、主にアプリケーション、エンドユーザー、および技術に基づいています。主要なアプリケーションセグメントには、医療リハビリテーション、モビリティ支援、および産業支援が含まれます。脊髄損傷、脳卒中、または神経筋障害の患者向けに設計された医療用外骨格は、最大の市場シェアを占めており、Ekso Bionics Holdings, Inc.やReWalk Robotics Ltd.がその最前線にいます。作業疲労や怪我を減少させることを目指した産業用外骨格も、製造業や物流で注目を集めており、ホンダR&D株式会社やSuitX（オットボックSE & Co. KGaAの子会社）からの顕著な貢献があります。

エンドユーザーのセグメンテーションは、病院やリハビリテーションセンターを主な採用者として強調し、次に在宅ケア設定や産業企業が続きます。技術的なセグメンテーションは、パワード（アクティブ）とパッシブの外骨格を区別し、パワードデバイスはその高度な機能性と広範な臨床応用によりより高い市場シェアを占めています。

2030年に目を向けると、外骨格装具製造市場は、2桁の成長率（CAGR）を維持することが期待されています。この成長は、継続的な研究開発の投資、規制の承認、デバイスの性能向上を目的とした人工知能やIoTの統合に支えられています。製造業者、医療提供者、および研究機関間の戦略的な協力は、製品の革新と市場浸透を加速することが期待されています。その結果、市場は大幅な拡大が見込まれ、外骨格装具のアクセス性と手頃な価格が向上することで、世界中のより広範な患者とユーザーに利益をもたらすと予測されています。

成長予測：CAGR分析と収益推定（2025〜2030年）

外骨格装具製造セクターは、2025年から2030年にかけて、技術革新、リハビリテーションソリューションへの需要の増加、高齢化人口の増加に後押しされて、堅調な成長が見込まれています。業界アナリストは、この期間中に15％から20％の範囲での年平均成長率（CAGR）が予測されており、これは医療および産業環境での採用の高まりと、材料およびデザインの革新が反映されています。グローバルな外骨格装具市場の収益推定は、2030年までに30億ドルを超えると予想されており、これに対し2025年には約12億ドルに達すると予測されています。

この成長の主要な推進力は、人工知能やセンサー技術の統合であり、これにより外骨格デバイスの適応性と効果が向上します。Ekso Bionics Holdings, Inc.、ReWalk Robotics Ltd.、およびHocoma AGなどの主要企業は、より軽量で、人間工学に基づき、ユーザーフレンドリーな外骨格装具を開発するために研究開発に多額の投資を行っています。さらに、医療提供者やリハビリテーションセンターとの協力により、これらのデバイスの臨床採用が加速し、市場の成長をさらに促進しています。

地域別分析によると、北米とヨーロッパは、先進的な医療インフラと支援的な規制枠組みのために、収益シェアを支配し続ける見込みです。しかし、アジア太平洋地域は、医療への投資の増加と移動障害の発生率の上昇により、最も速いCAGRを記録すると予測されています。アメリカ食品医薬品局（FDA）や欧州委員会 保健食品安全総局などの組織は、承認プロセスを簡素化しており、新しい外骨格装具製品の市場投入までの時間を短縮することが期待されています。

要約すると、外骨格装具製造業界は、2025年から2030年にかけて重要な成長が見込まれており、強力なCAGRの予測と収益推定が、技術革新、拡大する臨床応用、および好意的な規制トレンドに支えられています。研究開発と戦略的パートナーシップを優先する企業は、このダイナミックな環境で substantialな市場シェアを獲得することが期待されます。

技術の風景：材料、センサー、AI統合の革新

2025年の外骨格装具製造の技術の風景は、材料科学、センサー技術、人工知能（AI）統合における急速な進歩によって特徴づけられています。これらの革新は、医療および産業の両方の用途向けに、より軽量で適応性が高く、ユーザーフレンドリーな外骨格の開発を推進しています。

材料革新は、外骨格装具の進化の中心です。製造業者は、強度、柔軟性、軽量化のバランスを実現するために、カーボンファイバー強化ポリマーやチタン合金などの先進的な複合材料をますます利用しています。これらの材料は、使用者の快適性を高めるだけでなく、デバイスの耐久性とエネルギー効率を向上させます。たとえば、オットボック SE & Co. KGaAやReWalk Robotics Ltd.は、最新の外骨格モデルに軽量で高強度の材料を組み込み、ユーザーに長時間の着用とより大きなモビリティを提供しています。

センサー技術にも重要な進展が見られ、リアルタイムの生体力学データをキャプチャする多様なセンサーの統合が進んでいます。これらのセンサー（慣性計測装置（IMU）、力センサー、筋電図（EMG）センサーを含む）は、ユーザーの動きや意図に関する精密なフィードバックを提供します。このデータは適応制御システムにとって重要であり、外骨格が装着者のニーズに動的に応じることを可能にします。CYBERDYNE Inc.などの企業は、神経信号を解釈するための生体電気信号センサーの使用において先駆的存在です。

AI統合は、外骨格装具の変革をもたらしており、予測的かつ個別化された支援を可能にします。機械学習アルゴリズムは、センサーデータを分析してユーザーの動きを予測し、サポートレベルを調整し、歩行パターンを最適化します。これにより、リハビリテーションの成果が向上し、ユーザーの認知的および身体的な負担が軽減されます。SUITXやサムスン電子株式会社は、個別のユーザー行動から学習することができる、よりスマートで適応的な外骨格を提供するためにAIを活用している企業の一部です。

これらの技術的進展は、外骨格装具製造において新たなスタンダードを設定し、よりアクセスしやすく、効果的で、多様なユーザーのニーズに合わせたデバイスの創出を促進しています。分野が進化し続ける中で、材料科学者、エンジニア、AI専門家間の継続的な協力が、外骨格技術の完全な可能性を引き出すために重要になります。

競争分析：主要プレーヤー、スタートアップ、戦略的動き

2025年の外骨格装具製造セクターは、確立された業界リーダー、革新的なスタートアップ、およびモビリティ支援とリハビリテーションの未来を形作る戦略的パートナーシップのダイナミックな相互作用によって特徴付けられます。ReWalk Robotics Ltd.、Ekso Bionics Holdings, Inc.、およびオットボック SE & Co. KGaAなどの主要企業は、臨床および個人の使用のためのFDAクリアおよびCEマークの外骨格の強力なポートフォリオを持ち、市場を支配し続けています。これらの企業は、広範な研究開発能力と世界的な流通ネットワークを活用して競争力を維持し、製品ラインを頻繁に改善してエルゴノミクス、バッテリー寿命、ユーザーインターフェース技術を強化しています。

一方、スタートアップはこのセクターに新たな革新をもたらしています。SuitX（現在はオットボック SE & Co. KGaAの一部）やWandercraftなどの企業は、より自然な歩行パターンと適応型サポートを提供する軽量でAI駆動の外骨格で限界を押し広げています。これらの新興企業は、ペディアトリック用装具や産業労働者支援などのニッチなアプリケーションに焦点を当てることで、専門化した市場セグメントを切り開き、ターゲットを絞った投資を引き付けています。

2025年の戦略に関する動きとしては、外骨格製造業者と医療提供者間のコラボレーションの急増や、センサー、人工知能、クラウド接続を専門とするテクノロジー企業とのパートナーシップが含まれます。たとえば、Ekso Bionics Holdings, Inc.はリハビリテーションセンターとの提携を拡大し、患者ケアにリアルタイムデータ分析を統合しており、一方ReWalk Robotics Ltd.は、高齢者向けに調整された外骨格の開発を目的とした共同事業を模索しています。SuitXのオットボック SE & Co. KGaAへの統合など、M&Aが専門知識を統合し、製品開発サイクルを加速しています。

全体として、外骨格装具製造の競争環境は、急速な技術進歩、ユーザー中心のデザインに対する高まる重視、臨床的適応と地理的リーチの拡大に戦略的に集中することによって特徴づけられています。この環境は、健全な競争と協力的なイノベーションを促進し、セクターを広範な採用と改善された患者成果に向けて推進しています。

規制環境と償還トレンド

2025年における外骨格装具製造の規制環境は、進化する基準と世界中の保健当局からの監視の強化によって形作られています。米国食品医薬品局（FDA）や欧州委員会などの規制機関は、外骨格装具を含むウェアラブルロボットデバイスの承認に関する特定の経路を確立しました。アメリカでは、医療用に意図された外骨格は通常、クラスII医療機器に分類され、事前市場通知（510(k)）または場合によってはデ・ノボ分類が必要です。製造業者は、安全性、効果、リスク管理や市場後監視を含む品質システム規則への準拠を示さなければなりません。

ヨーロッパでは、医療機器規則（MDR）が臨床評価、技術文書、および市場後モニタリングに対するより厳しい要件を導入しました。これにより、承認にかかる時間が長くなりましたが、患者の安全基準を高めることを目指しています。オーストラリアの治療薬管理局（TGA）やアジア太平洋地域の類似機関も国際基準に合わせて各自の枠組みを調整しており、準拠する製造業者へのグローバル市場アクセスが促進されています。

償還のトレンドは、外骨格装具の採用に影響を与える重要な要素です。2025年には、償還ポリシーは国や地域によって大きく異なり、細分化されています。米国では、メディケアおよびメディケイドサービスセンター（CMS）が特定の指示（脊髄損傷や脳卒中リハビリのような）に対して耐久医療機器（DME）コードの下で特定の外骨格デバイスを認め始めていますが、カバレッジは限られています。民間保険会社はより広範なカバレッジを提供する場合もありますが、コスト効率や患者の成果の改善を示す強力な臨床証拠が求められます。

ヨーロッパでは、償還は国のレベルで管理されており、一部の国では先進的な装具技術に対する結果ベースの支払いモデルを試行しています。製造業者は、償還申請を支持するためにヘルスエコノミクスおよび実世界の証拠研究に投資する傾向が高まっています。患者支援団体や臨床ネットワークとの協力も、価値を示し、広範なアクセスを確保するために不可欠になっています。

全体として、2025年の外骨格装具製造における規制および償還の状況は、複雑さの増大と臨床的バリデーションや市場後データへの重視の高まりによって特徴づけられています。製造業者は、多様な要件を乗り越え、成功裏の市場参入と持続的な採用を確保するために、積極的に規制機関や支払者と関与する必要があります。

エンドユーザーセグメント：医療、産業、軍事、消費者アプリケーション

2025年の外骨格装具製造は、多様なエンドユーザーセグメントによって特徴付けられており、それぞれに独自の要件と成長の推進要因があります。外骨格装具を使用する主要なセクターは、医療、産業、軍事、消費者アプリケーションです。

• 医療：医療セクターは、リハビリテーション、モビリティ支援、および神経または筋骨格障害を有する人々へのサポートの必要性から、外骨格装具の最大の採用者であり続けます。病院やリハビリテーションセンターは、特に脳卒中の回復や脊髄損傷のリハビリテーションのために、患者の成果を高めるために外骨格を統合しています。Ekso BionicsやReWalk Roboticsなどの企業がその最前線にあり、臨床および個人の使用のためにFDAクリアのデバイスを提供しています。
• 産業：産業環境では、外骨格装具が作業者の疲労を減らし、怪我を防止し、生産性を向上させるために展開されています。特に、繰り返し持ち上げる作業や頭上での作業を伴う分野では、自動車メーカーや物流会社が早期採用者となっています。ホンダR&D株式会社やSuitX（現在はオットボックの一部）が、産業エルゴノミクスや安全性に対応したソリューションを開発しています。
• 軍事：軍事セグメントは、兵士の持久力を高め、怪我のリスクを減少させ、長距離の重い荷物を運ぶ能力を機能させるために外骨格装具を活用しています。米国防総省などの防衛機関の研究と調達努力は、ロッキード・マーチン株式会社やサルコス テクノロジー & ロボティクス株式会社といった製造業者とのコラボレーションを促進しています。
• 消費者アプリケーション：外骨格装具の消費者市場は、新たなモビリティ補助として、高齢者や制限のある人々に向けた商品が登場しています。軽量でユーザーフレンドリーなデザインが在宅用に導入され、自立と生活の質を向上させることを目指しています。CYBERDYNE Inc.などの企業は、消費者向けの外骨格を先駆けて開発し、臨床および産業環境を超えたアクセスを拡大しています。

外骨格装具製造が進化するにつれて、カスタマイズとユーザー中心のデザインが各エンドユーザーセグメントの特定のニーズを満たすために中心的な役割を果たしており、これが多様な分野での革新と採用を推進しています。

地域分析：北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、新興市場

世界の外骨格装具製造セクターはダイナミックな成長を遂げており、地域市場はそれぞれ異なる特性と軌道を示しています。北米では、アメリカがイノベーションと採用の両方でリードしており、医療技術への強力な投資、主要製造業者の存在、支援的な規制枠組みによって駆動されています。ReWalk RoboticsやEkso Bionicsなどの企業は、医療やリハビリテーションのアプリケーションに焦点を当ててその最前線にいます。この地域は、研究機関と産業の協力、そして国立衛生研究所などの機関からの重要な資金提供の恩恵を受けています。

ヨーロッパでは、外骨格装具市場は厳しい規制監視と患者の安全性と効率性に重点を置くことで特徴付けられています。欧州連合の医療機器規則（MDR）は、製品開発と市場参入戦略に影響を与えています。ドイツ、フランス、オランダなどの国々は、先進的な医療インフラと政府支援の研究イニシアティブが発展していることで注目されています。Hocoma AGやWandercraftなどの企業が際立っており、リハビリテーションロボットおよび公衆衛生システムとの統合に特に注目しています。

アジア太平洋地域は、医療への支出の増加、高齢化人口、先進医療技術を促進する政府イニシアティブによって急速に拡大しています。日本と韓国が主要市場であり、CYBERDYNE Inc.などの企業は、医療および産業用のウェアラブル外骨格を先駆けています。中国は重要なプレーヤーとして登場しており、地元の製造業者が生産を拡大し、国内需要と輸出機会に対応するために研究開発に投資しています。

ラテンアメリカ、中東、アフリカの新興市場は採用の初期段階にありますが、長期的な可能性を秘めています。これらの地域での成長は、リハビリテーション技術への認知の高まり、医療インフラの徐々の改善、およびグローバルな製造業者とのパートナーシップによって推進されています。世界保健機関のアシスティブテクノロジーへのアクセスを改善するためのイニシアティブは、市場の開発をさらに刺激すると期待されています。

全体として、外骨格装具製造における地域ダイナミクスは、各地域の規制環境、医療の優先度、革新的な製造業者の存在によって形作られており、各地域がこのセクターのグローバルな進化に一意に寄与しています。

投資動向と資金調達の風景

2025年における外骨格装具製造の投資環境は、医療、産業、軍事セクターでの需要増によって堅調に成長しています。ベンチャーキャピタルおよびプライベートエクイティファームは、特に軽量でユーザーフレンドリー、かつAI統合された外骨格を開発しているスタートアップに対して、高い関心を示しています。戦略的投資も、製品ポートフォリオを拡充し、成長するリハビリテーションとモビリティ支援の市場を活用しようとしている医療機器メーカーによって行われています。

政府の資金調達と公私パートナーシップは、研究と商業化を進める上で重要な役割を果たしています。たとえば、米国の国立衛生研究所や国防高等研究計画局（DARPA）などの機関は、障害のある人々の移動機能を改善し、兵士のパフォーマンスを向上させるプロジェクトを支援し続けています。ヨーロッパでは、欧州委員会がHorizon Europeなどのプログラムを通じて協力的な研究の資金提供を行い、イノベーションと国境を越えたパートナーシップを促進しています。

企業の投資は、高度な材料、ロボティクス、センサー技術の統合にますます焦点を当てています。オットボック SE & Co. KGaAやReWalk Robotics Ltd.などの企業は、製品開発と規制承認を加速するために研究開発予算を拡大しています。さらに、外骨格製造業者と医療提供者間のパートナーシップが台頭しており、臨床的効果を検証し、リハビリテーションセンターでの採用を円滑にすることを目指しています。

資金調達の風景も、保険償還および政府の医療プログラムの役割が高まることで形成されており、これが市場の採用や投資家の信頼に影響を与えています。より多くの外骨格デバイスが、アメリカ食品医薬品局やオーストラリアの治療薬管理局から規制クリアを受けるにつれて、市場化への道が明確になり、さらなる資本流入を引き寄せることが期待されています。

今後は、インパクト投資家やテクノロジーコングロマリットからの参画が増えることで、資金調達の多様化が続くと見込まれています。ロボティクス、人工知能、ウェアラブル技術の融合は、投資家の関心を引き続き支持し、2025年以降の外骨格装具製造における革新を推進することが期待されています。

課題と障壁：製造、採用、スケーラビリティ

外骨格装具の製造、採用、スケーラビリティは、業界が2025年に入るにあたり、いくつかの重大な課題と障壁に直面しています。主な製造の障害の1つは、軽量、耐久性、エルゴノミックなデザインへの先進的な材料や電子機器を統合する複雑さです。外骨格は安全性と快適性を確保するための正確な工学が求められ、これが生産コストを高くし、規模の経済を制限することになります。オットボック SE & Co. KGaAやReWalk Robotics Ltd.がこれらの課題に対処するために研究開発に多額の投資を行っていますが、カスタムフィッティングや頻繁な調整が必要であることが、量産を遅らせる原因となっています。

臨床および産業環境での採用も、規制や償還の課題によって妨げられています。外骨格装具は、規制機関によって設定された厳格な安全性と有効性の基準を満たす必要があり、市場参入の遅れや開発コストの増加をもたらす可能性があります。さらに、医療保険者からの標準化された償還経路が不足しているため、患者や提供者が投資を正当化することが難しくなります。米国食品医薬品局（FDA）などの組織は規制要件の明確化に取り組んでいますが、そのプロセスは依然として複雑で時間がかかります。

スケーラビリティは、これらのデバイスのフィッティング、メンテナンス、ユーザーのトレーニングに熟練した技術者や臨床医が必要とされることによってさらに制限されています。ユーザーと医療専門家の両方にとって、学習曲線は急である場合があり、特に外骨格がより洗練され、機能豊かになるにつれてその傾向は強くなります。さらに、高性能アクチュエーターやセンサーなどの重要部品のグローバルなサプライチェーンは、混乱に対して脆弱であり、生産スケジュールやコストに影響を与える可能性があります。

最後に、社会的および心理的障壁が広範な採用に対して存在します。ユーザーは、可視的な支援デバイスを使用する際にスティグマや不快感を感じることがあり、患者や臨床医の間で外骨格装具の潜在的な利点に関する認識が不足していることがよくあります。業界のリーダーたち、たとえばEkso Bionics Holdings, Inc.などは、これらの懸念に対処するために教育的アウトリーチやパイロットプログラムに積極的に関与していますが、深く根付いた認識を克服するには持続的な努力が必要です。

将来の展望：破壊的トレンドと2030年までの市場機会

2025年から2030年にかけての外骨格装具製造の未来は、急速な技術革新、進化する医療ニーズ、拡大する市場アプリケーションによって重要な変革が見込まれています。最も破壊的なトレンドの一つは、外骨格システムへの人工知能（AI）と機械学習の統合です。これらの技術は、適応的で個別化された支援を可能にし、デバイスがユーザーの動きやリハビリの進行に動的に応答できるようにします。オットボック SE & Co. KGaAやReWalk Robotics Ltd.は、ユーザーエクスペリエンスと臨床成果を向上させるために、すでにスマートセンサーやAIアルゴリズムを取り入れています。

もう一つの重要なトレンドは、材料科学の進拓によって促進された外骨格部品の小型化と軽量化です。高強度の複合材料や加法製造（3D印刷）の使用により、デバイスの重量が軽減され、快適性が改善され、日常使用において外骨格がより実用的になります。これは、デバイスのエルゴノミクスが重要な小児や高齢者の人口に特に関連しています。ロッキード・マーチン株式会社やSuitX（オットボックの子会社）は、医療および産業用途向けに、より軽量でエネルギー効率の良い外骨格を開発する先駆者です。

市場機会は、従来のリハビリテーションやモビリティ支援を超えて拡大しています。職場での怪我を減らし、生産性を向上させることを目的とした産業用外骨格が、製造、物流、建設などの分野で注目を集めています。ヒルティ社などの組織は、作業者向けにウェアラブルサポートシステムを展開するために外骨格製造業者と協力しており、筋骨格障害に対処し、職業的健康を改善しています。

規制経路や償還モデルも進化しており、米国食品医薬品局（FDA）などの機関が外骨格デバイスの承認に関する明確なガイダンスを提供しています。この規制の明確さは、市場参入や採用を加速することが期待されており、特に北米とヨーロッパで顕著です。また、製造業者、医療提供者、保険者間のパートナーシップが、新しいビジネスモデル（デバイスのリースや使用ごとの支払いスキームなど）を促進し、高度な装具ソリューションへのアクセスを広げる可能性があります。

2030年に向けて、デジタルヘルス、ロボティクス、個別化医療の融合が外骨格装具の風景を再定義することが確実です。研究開発、ユーザー中心のデザイン、セクター間の協力に投資する製造業者は、新たな機会を活用し、成長するグローバル市場の多様なニーズに対応するための位置を確保できるでしょう。

参考文献

• 欧州委員会 保健食品安全総局
• SuitX（オットボックの子会社）
• ReWalk Robotics Ltd.
• Hocoma AG
• オットボック SE & Co. KGaA
• CYBERDYNE Inc.
• Wandercraft
• メディケアおよびメディケイドサービスセンター（CMS）
• ロッキード・マーチン株式会社
• サルコス テクノロジー & ロボティクス株式会社
• 北米
• 国立衛生研究所
• ヨーロッパ
• 世界保健機関
• 国防高等研究計画局
• Ekso Bionics Holdings, Inc.
• ヒルティ社